Τα αποτελέσματα των εξετάσεων του μικρού ασθενή βγήκαν και είναι θετικά για την εφαρμογή της πρωτοπόρας θεραπείας που χρειάζεται
Μερικά πραγματικά ευχάριστα νέα μπόρεσε επιτέλους να ανακοινώσει η οικογένεια του Παναγιώτη – Ραφαήλ Γλωσσιώτη. Ο μικρός βρίσκεται αυτή τη στιγμή στη Βοστώνη με σκοπό να κάνει κάποιες αναγκαίες εξετάσεις για την σπάνια ασθένεια του, με τα αποτελέσματα των εξετάσεων είναι ευτυχώς θετικά: Το παιδάκι θα μπορέσει τελικά να λάβει την γονιδιακή θεραπεία που του είναι αναγκαία, η οποία είναι προγραμματισμένη για τις επόμενες ημέρες.
Αυτή ήταν η δημοσίευση της σελίδας που φτιάχτηκε για να βοηθηθεί ο μικρός:
«Παιδιά είμαστε τοοοοσο χαρούμενοι!! Τα αποτελέσματα των εξετάσεων βγήκαν! Ο Παναγιώτης Ραφαήλ μπορεί να λάβει τη γονιδιακή θεραπεία! Πρώτα ο Θεός, είναι προγραμματισμένη για την Πέμπτη 21 Νοεμβρίου! Σας ευχαριστούμε πολύ!! Οι ευχές σας έπιασαν τοπο!! Να είστε όλοι καλά!!!»
Το πρόβλημα που είχε να αντιμετωπίσει η οικογένεια του Παναγιώτη Ραφαήλ, ο οποίος γεννήθηκε τον Απρίλιο του 2018, είχε να κάνει με την φύση της ασθένειάς του. Με το που γεννήθηκε, διαγνώστηκε με νωτιαία μυϊκή ατροφία τύπου 1: Μία σπάνια εκφυλιστική νόσο που προσβάλλει όλο το μυϊκό σύστημα και μπορεί να πλήξει και την ικανότητα κατάποσης και αναπνοής.
Πηγή
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου